спиральная мышечная атрофия 2 типа СМА
Виноградова Екатерина, 7 лет г. Кобрин
спиральная мышечная атрофия 2 типа СМА.
Дорогостоящий препарат ZOLGENSMA
История
😢💔 Катюша теряет силы с каждым днем… 💔😢
Я – мама Виноградовой Екатерины из г. Кобрина. Моей маленькой доченьке страшный диагноз – СМА 2 типа. Это болезнь, которая убивает мышцы, отнимая у ребенка возможность ходить, двигаться, дышать… Катюша уже не может ходить, ее тело слабеет, и если не остановить болезнь сейчас – она лишится всего. 😭⚠️
Существует единственный шанс остановить болезнь – дорогостоящий укол Zolgensma, стоимость которого – более 2 миллионов долларов! 💲💲💲
Этот укол можно сделать ТОЛЬКО до 21 кг, а Катюша уже весит 17 кг. Нам остается совсем мало времени! 😭
🙏💔 Мы кричим о помощи! 💔🙏
Наша семья не в силах собрать такую огромную сумму. Мы обращаемся ко всем добрым людям – помогите спасти Катюшу! Каждая минута, каждый рубль, каждое репост имеет значение!
Виноградова Екатерина, 7 лет г. Кобрин
спиральная мышечная атрофия 2 типа СМА.
Дорогостоящий препарат ZOLGENSMA